期刊简介
本刊由国家中医药管理局主管,中国中医科学院中药研究所和中华中医药学会主办,是以报道、介绍中医药实验方剂研究为主旨的专业性学术期刊,创刊于1995年10月。本刊办刊方针以提高为主、提高与普及相结合。设置栏目有中医临床、药理、毒理、药物代谢、药剂与炮制、化学与分析、资源与鉴定、综述、专论、数据挖掘、中医传承、标准与规范等,交流方剂及其主要组成药物的研究成果与最新进展。读者对象是从事中、西医药科研、医疗、教学、生产的高、中级工作者,以及中医药院校的高年级学生等。本刊曾多次获得“中国中医药优秀奖”及“中国学术期刊(光盘版)《CAJ-CD规范》执行优秀奖”;目前入选了“中文核心期刊要目总览(北大核心期刊)”、“中国科技论文统计源期刊 ”(科技核心期刊)、“CSCD来源期刊”、”RCCSE权威学术期刊(A+)”、美国《化学文摘》等数据库。现任主编为吴以岭院士,顾问为陈凯先院士、王永炎院士、李连达院士、张伯礼院士、姜廷良首席研究员,编委会由190位中医药领域的权威专家组成,专家库阵容强大。本刊是中医药最高科研学术水平的交流平台之一。
点击详情 >主管单位: 国家中医药管理局
主办单位: 中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
出版部门: 《中国实验方剂学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1005-9903
国内统一连续出版号: CN 11-3495/R
邮发代号: 2-417
出版周期 半月刊
创刊时间 1995
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 1152.00
杂志荣誉 全国中医药优秀期刊三等奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2000
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2001
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2002
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2003
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2009
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2011
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2012
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2013
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2014
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2015
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2016
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2017
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2018

- 杂志名称:中国实验方剂学杂志
- 主管单位:国家中医药管理局
- 主办单位:中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
- 国际刊号:1005-9903
- 国内刊号:11-3495/R
- 出版周期:半月刊
- 期刊荣誉:全国中医药优秀期刊三等奖
- 期刊收录:知网收录(中), 维普收录(中), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), CA 化学文摘(美)
本刊由国家中医药管理局主管,中国中医科学院中药研究所和中华中医药学会主办,是以报道、介绍中医药实验方剂研究为主旨的专业性学术期刊,创刊于1995年10月。本刊办刊方针以提高为主、提高与普及相结合。设置栏目有中医临床、药理、毒理、药物代谢、药剂与炮制、化学与分析、资源与鉴定、综述、专论、数据挖掘、中医传承、标准与规范等,交流方剂及其主要组成药物的研究成果与最新进展。读者对象是从事中、西医药科研、医疗、教学、生产的高、中级工作者,以及中医药院校的高年级学生等。本刊曾多次获得“中国中医药优秀奖”及“中国学术期刊(光盘版)《CAJ-CD规范》执行优秀奖”;目前入选了“中文核心期刊要目总览(北大核心期刊)”、“中国科技论文统计源期刊 ”(科技核心期刊)、“CSCD来源期刊”、”RCCSE权威学术期刊(A+)”、美国《化学文摘》等数据库。现任主编为吴以岭院士,顾问为陈凯先院士、王永炎院士、李连达院士、张伯礼院士、姜廷良首席研究员,编委会由190位中医药领域的权威专家组成,专家库阵容强大。本刊是中医药最高科研学术水平的交流平台之一。
2.1 基本要求 文稿应具有创新性、科学性和实用性,论点明确、层次清楚、数据准确可靠、文字精炼、统计学处理正确。论文包括图表和参考文献内一般为6 000~12 000字符(不计空格)。
2.2 文题 力求简明、醒目,反映出文章的主题。中文文题一般以20个汉字以内为宜。不使用非公知的缩略词、代号;一般不用副标题。
2.3署名 作者姓名在文题下按序排列,以“*” 注明通讯作者,排序应在投稿时确定,在修稿过程中不应再做更动;作者单位名称和邮政编码于作者名下方,作者单位须写全称(包括具体科室、部门)并注明省 份、城市和邮政编码。作者应是:(1)参与选题和设计,或参与资料的分析和解释者;(2)起草或修改论文中关键性理论或其他主要内容者;(3)能对编辑部 的修改意见进行核修,在学术界进行答辩,并最终同意该论文发表者。以上3条均需具备。如需注明协作组成员或致谢者,则于文末参考文献前列出。
英文作者名称格式:GE Hai-yan1, SHEN Ming-qin2*, LI Juan1 英文作者单位格式:Pharmacy school, Jiangsu University, Zhenjiang,212013,China 单位名称应与官网的一致。
首页左下角或左上角须按以下格式注明:
[收稿日期] 20130101(001)(为论文编号)
[基金项目] 基金项目名称(编号)
[第一作者] 姓名,学位,职称,研究方向:....,Tel:010-XXX,E-mail:XXX
[通讯作者] *姓名,学位,职称,研究方向:....,Tel:010-XXX,E-mail:XXX
2.4 摘要及关键词 文稿须附有300字左右的中、英文摘要及3~8个关键词。实验研究论文的摘要按目的、方法、结果、结论4段格式撰写,综述类论文概况地表达研究目的、方法、结果及 总结,应包含文章的创新性内容。摘要应采用第三人称撰写,不用“本文”等主语。关键词之间用“;”分隔。各类文稿均须列出中英文关键词,英文关键词应与中 文关键词相对应,除特殊及专有名词外首字母均小写。
2.5 字号格式问题 初稿字号、格式不限,修改稿中摘要及关键词均用小五宋,正文用五宋,表格中的文字、公式、参考文献均用小五宋,英文摘要用小五号Times New Roman字体。全文单倍行距打印,页边距上下左右均为18 mm。
2.6 正文格式和层次结构 药学类实验研究论文一般分为引言、材料、方法与结果、讨论4部分;药理类实验研究论文一般分为引言、材料、方法、结果、讨论5部分;临床研究论文一般分为引言、资料与方法、结果、讨论4部分。各层次的标题应简短明确。
2.7 实 验材料 写明药物及对照品来源、批号。论文中实验药材的原植(动、矿)物名称要求使用《中国药典》2010年版规范名称,并注明鉴定人姓名、职称及其工作 单位。中成药质量标准文章中处方需写出全部药物组成、主要制备工艺(最好标明剂量)、产品为哪一级质量标准。写明主要仪器、设备名称、型号、生产厂家及试 剂的规格。
2.8 图和表 凡能用文字说明者,尽量不用图表。图表均应有简要的中、英文图题和表题。表格一般用简明三线表,图表应穿插在文字适当位置(紧跟正文叙述),不能罗列附在正文后。图、表序号一律用阿拉伯数字,分别按其在正文中出现的先后次序连续编码,并在正文中标示。每幅图表冠有图题或表题,表内数据要求同一指标有效位数一致,线条图高宽比例为5︰7,病理照片要求注明染色方法和放大倍数。HPLC等图一律不用纵坐标,横坐标单位依次为t/min(HPLC),一般成方制剂要提供样品、阴性、对照品图;单味药要提供样品图及对照品图;
2.9 医 学名词 以科学出版社出版的国家自然科学技术名词审定委员会公布的《医学名词》为准。文稿内使用的术语应前后统一,新术语尚无统一译名时,首次出现应在术 语后面圆括号内注明原文。药物名称应使用卫生部药典委员会编写的《中国药品通用名称》中的名称,均采用国际非专利药名,不用商品名。药材拉丁学名正斜体、大小写应严格按照《中国药典》规范。未经鉴定品种的药材在英文摘要中应写英文名,不能用拉丁学名。
2.10 缩略语 在摘要及正文中,如原词过长且文内又多次出现,第一次出现时一律先写出中文名词全称,后在圆括号内标注英文全称及缩写词,英文全称及缩写词之间用逗号分隔。以后再出现时则用简称。文中引用中国人姓名时,应写全名。
2.11 统计学 应写明所用统计学方法的具体名称(如成组设计资料的t检验、两因素析因设计资料的方差分析等)和统计量的具体值(如t=3.45),并尽可能给出具体的P值(如P=0.023)。统计学符号按中华人民共和国国家标准GB3358-1982《统计学名词及符号》的有关规定书写,一律用斜体。
2.12 计量单位 执行《中华人民共和国法定计量单位》和中华人民共和国国家标准GB 3100~3102-1993《量和单位》的规定,正确使用和书写量和单位的名称与符号。
2.13 数字 公历世纪、年代、年、月、日和时间,必须用阿拉伯数字。年份用4位数表示,如1994年不能写成94年。避免用时间代词,如“今年”、“去年”等。小时 用“h”表示,分钟用“min”表示,秒用“s”表示。小数点前或后超过4位数字时,每三位一组,组间空1/4个汉字空,如“23 465.378 97。但序数词和年份、页数、部队番号、仪表型号、标准号不分节。百分数的范围和偏差,前一个数字的百分符号不能省略,如:5%~95%不能写5~95%。
2.14 正斜体问题 外文正斜体的问题主要是为了便于区分,避免误解。涉及统计学的字母用斜体,如F, T,t检验,P值,(x±s,n=6)等。因素设计中的因素如A2B1C3;回归方程中的X,Y,R2,r等,如:Y=1 253X 609,r=0.999 9,;取代位的元素如N,O,P,S等,表示手性化合物空间构型的S,Z等,化合物标位的字母如o-(临位),p-(对位),m(间位)-,iso-(对位)等;公式中的变量如平衡常数K及速度常数k均为斜体,但不变的常数如e,π以及少数缩写如RSD,AUC,MRT为正体;药材拉丁名用正体,植物拉丁学名用斜体,体内(in vivo)体外(in vitro)用斜体。
2.15 讨论 应简明扼要,重点突出,主要阐述本研究的新发现、结果分析及存在问题等,应避免不成熟的论断。讨论中一般不应有图表。
2.16 参考文献 依照其在文中出现的先后顺序用阿拉伯数字加方括号以角码标出,不可引用内部资料。参考文献的作者1~3位者全部列出,3位以上者只列前3位,后加“,等”,每条期刊参考文献均须年、卷、期完整,每条文献均需著录起止页。参考文献须与原文核对无误。将参考文献按引用先后顺序用阿拉伯数字标出排于文末。格式如下:
应标注文献类型标识:期刊[J],普通图书[M],专利[P],学位论文[D],会议录[C],汇编[G],标准[S],报告[R]。常用参考文献写法举例如下:
[期刊]作者.题目[文献类型标识].刊名,出版年,卷(期):起页-止页. 例如:
[1]王静,袁子民,张振秋,等. 五味胃康胶囊的质量标准研究[J]. 中成药,2008,30(12):1870-1873.
[2] Van Den Dool H, Kratz P D. A generalization of retention index system including linear temperature programmed gas-liquid partition chromatography[J]. J Chromatogr, 1963, 11(8): 463-467.
[书籍]作者.书名.卷次.版次(第1版不写).出版地:出版社,出版年:页次.
例: 张志耘.中国植物志.第69卷 [M].北京:科学出版社,1990:125-126.
中国实验方剂学杂志影响因子
中国实验方剂学杂志发文量
中国实验方剂学杂志总被引频次
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栝楼子挥发油的成分分析及其生物活性的初步研究
目的:分析栝楼子挥发油成分并检测其生物活性.方法:采用水蒸汽蒸馏法提取,气相色谱-质谱联用法进行成分分析,并分别用测A值和MTT法检测其抑菌和细胞毒生物活性.结果:从分离的挥发油化合物中,鉴定出42个化合物,占挥发油总相对含量的79.434%.挥发油对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌有较好的抑制作用;对真菌红酵母有显著的抑制作用,在800μg穖L-1时抑制率达到90.91%;对肿瘤胃癌细胞株SGC-790......
作者:徐礼英;张小平;蒋继宏 刊期: 2009- 08
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大鼠离体肾灌流技术评价尿肝型脂肪酸结合蛋白在马兜铃酸致肾损伤中的价值
目的:探讨大鼠离体肾灌流体系中尿肝型脂肪酸结合蛋白与马兜铃酸(AA)肾损伤的关系.方法:建立大鼠离体肾灌流模型,按5mL·min-1恒速灌流,空白组给予正常灌流液,马兜铃酸组给予7mg·(50ml)-1,灌流给药10min后,不同时间点收集灌流液和尿液,分别检测钾、钠、氯离子浓度,计算离子清除率,ELISA方法检测尿液肝型脂肪酸结合蛋白浓度.结果:马兜铃酸组钾、钠离子清除率在给药后0.5h明显下降......
作者:周绮;张泽安;金若敏 刊期: 2011- 07
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关于中药复方研究的几点思考
目的:综述近年来中药复方化学和药理研究方法的进展.方法:查阅近年来关于中药化学和中药药理研究方法的文献,进行归纳整理并分类汇总.结果:回顾文献并结合作者实验室近研究工作,提出了对中药复方研究方法的一些思考:加强中药药理指导下化学研究;建立中药复方化学分析和代谢物组学研究方法;建立药效物质评价指标体系和加强有效成分研究等.结论:多学科协作、新方法的涌现会对复方研究带来发展.......
作者:马悦颖;李沧海;李兰芳;霍海如 刊期: 2006- 11
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均匀试验设计优选产妇康颗粒挥发油的包合工艺
目的:优化产妇康颗粒中挥发油的β-环糊精包合工艺.方法:采用饱和水溶液法包合,以挥发油包合率为指标,以β-环糊精与挥发油的比例、包合温度、包合时间为考察因素,采用均匀试验优选包合工艺,并对包合物的物相进行验证.结果:佳工艺为挥发油与β-CD的比例1∶8,包合温度40℃,包合时间140min.在该优选条件下,挥发油包含率达75%,验证结果显示包合物已形成.结论:该优选的包合工艺合理、稳定、可行.......
作者:贾永艳;祝侠丽;周红敏;李九席;魏超娟;李翠萍;田效志 刊期: 2012- 12
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养血化瘀消癥汤对大鼠子宫内膜异位病灶的抑制作用和机制
目的:研究养血化瘀消癥汤对大鼠子宫内膜异位病灶的抑制作用及作用机制.方法:取雌性SD大鼠,除正常组10只大鼠外,采用自体移植法建立子宫内膜异位症大鼠模型,造模成功的大鼠随机分为模型组,养血化瘀消癥汤高、中、低剂量组(12,8,4g·kg-1)和孕三烯酮组(0.05g·kg-1),每组10只.分别ig给药28d后,采集病灶组织标本,观察养血化瘀消癥汤对大鼠子宫内膜异位组织体积的抑制作用;RT-qPC......
作者:张璐砾;金勇;郭洪武;邱华;夏猛;张淑贤;王武 刊期: 2016- 03
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基于网络药理学的生脉散作用机制分析
目的:探讨生脉散的作用机制.方法:本研究选取生脉散中3味中药人参、麦冬、五味子含有的33个活性成分,通过PharmMapper服务器预测其活性成分的潜在靶点,进而构建化合物-靶点网络、构建蛋白互作(protein-proteininteraction,PPI)网络、进行基因本体(geneontology,GO)富集分析、进行基于京都基因与基因组百科全书(Kyotoencyclopediaofgen......
作者:刘鑫馗;吴嘉瑞;张丹;张晓朦 刊期: 2017- 16
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补肾抗衰片干预不稳定型心绞痛的临床疗效及其对血清炎症介质的影响
目的:探讨补肾抗衰片干预不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效及其对血清炎症介质水平的影响.方法:将60例UAP患者随机分为治疗组及对照组,各30例.对照组行西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上加服补肾抗衰片.观察两组患者治疗前后心绞痛症状积分、疗效、心绞痛发作情况及全球急性冠脉综合征注册(GRACE)风险评分,并检测两组患者血清干扰素-γ(INF-γ),白细胞介素(IL)-2,肿瘤坏死因子-α(......
作者:王丹;李小妮;邹煜;张军平 刊期: 2016- 14
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何首乌制剂不良反应研究进展与成因分析
通过研究何首乌制剂不良反应研究进展与成因分析,为从制备工艺影响毒性表达的角度开展后续研究,提供研究思路.查阅近年来国内外相关文献,对含何首乌制剂的化学成分、炮制减毒、复方配伍、制备工艺、不良反应及其毒副作用机制等方面的研究进行归纳、总结,并进行成因分析.从成分方面,何首乌主要含有二苯乙烯类、卵磷脂、蒽醌类、鞣质、微量元素等成分,二苯乙烯苷及蒽醌类为其主要活性成分,提出何首乌毒性的可能物质基础;从炮......
作者:徐男;时海燕;李晓宇;张乐林;孙蓉 刊期: 2017- 04
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辐射灭菌对西洋参巴布剂质量的影响
目的:考察不同剂量的60Co-γ射线辐照灭菌对西洋参巴布剂黏附性及主要有效成分含量的影响.方法:建立HPLC测定西洋参巴布剂中3种人参皂苷的含量,比较不同剂量辐照前后西洋参巴布剂的黏附性能及有效成分含量的变化.结果:西洋参巴布剂在不同剂量的60Co-γ辐照前后其黏附性无明显变化,辐照前后西洋参巴布剂人参皂苷Rg1,Re,Rb1含量分别约为8,90,90,22,189μg·cm-2.结论:不同剂量6......
作者:谢友良;童玉林;赵学军;赖小平;刘常青;蒋东旭;易智彪 刊期: 2013- 08
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牻牛儿苗种质资源遗传多样性的ISSR研究
目的:研究牻牛儿苗亲缘关系和遗传多样性.方法:23个样品进行简单序列重复区间(ISSR)分析,利用NTSYS软件计算材料间遗传相似系数,并用UPGMA方法聚类,构建亲缘关系系统图.结果:从100条ISSR引物中筛选出14条多态性明显、反应稳定的引物,在23份供试材料DNA中共扩增出185条谱带,其中多态性条带142条,占76.8%.材料间ISSR标记遗传相似性系数(GS)在0.458~0.916.......
作者:郝东;尹海波;赵晓雨;杨小乐 刊期: 2013- 15
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